深圳真瑞生物科技有限公司
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產(chǎn)品編號(hào):100606 檢測(cè)方法:Elisa試驗(yàn) 檢測(cè)樣品:血清 規(guī)格:96T/192T |
雞H9亞型禽流感抗體檢測(cè)試劑盒
使用說明書
版號(hào):H9 se161120
介紹
雞H9亞型禽流感抗體檢測(cè)試劑盒檢測(cè)雞血清中的H9亞型禽流感抗體,用于評(píng)估養(yǎng)雞場(chǎng)雞禽流感疫苗免疫狀況及感染雞的血清學(xué)輔助診斷。
本試劑盒采用間接ELISA法,在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被H9禽流感抗原。在試驗(yàn)中,加入稀釋后的待檢血清,經(jīng)過溫育后,若樣品中含有H9禽流感特異性抗體,則與包被板上的抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后;加入酶標(biāo)二抗,與檢測(cè)板上的抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物;在微孔中加入TMB底物液,經(jīng)酶催化形成藍(lán)色產(chǎn)物,加入終止液終止反應(yīng)后,用酶標(biāo)儀450nm波長(zhǎng)測(cè)定反應(yīng)孔中的吸光度A值。
組份
1 | 抗原預(yù)包被板條 | 1/2塊 | 7 | 陰性對(duì)照 | 0.8/1.6ml |
2 | 酶結(jié)合物 | 11/22ml | 8 | 陽性對(duì)照 | 0.8/1.6ml |
3 | 10倍濃縮洗滌液 | 100ml | 9 | 血清稀釋 | 1/2塊 |
4 | 顯色液 | 11/22ml | 10 | 封板膜 | 2/4張 |
5 | 樣本稀釋液 | 50/100ml | 11 | 說明書 | 1份 |
6 | 終止液 | 11ml |
需自備的設(shè)備及試劑
微量移液器: 0.5μl-10μl、10μl-100μl、100μl-1000μl。
一次性移液器吸頭。
酶標(biāo)儀。
蒸餾水或去離子水。
洗瓶或洗板機(jī)。
樣品制備
取動(dòng)物全血,按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血。
洗滌液的準(zhǔn)備
濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫,如有鹽結(jié)晶,搖動(dòng)使結(jié)晶的鹽溶解,然后用蒸餾水或去離子水作10倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。
樣品的稀釋
在血清稀釋板中按1:100的體積比稀釋待檢血清(例如:495μl樣品稀釋液中加5μl待檢血清)。
注意:陰性和陽性對(duì)照不用稀釋。取每個(gè)樣品后都要更換吸頭,準(zhǔn)確記錄每個(gè)樣品在板上的位置。每個(gè)樣品在加入到包被板微孔前應(yīng)充分混勻。
注意事項(xiàng)
試劑盒使用前各試劑應(yīng)平衡至室溫,使用前應(yīng)搖勻,使用后放回2-8℃。
不同品種、不同批號(hào)試劑盒的試劑組分不得混用,使用試劑時(shí)應(yīng)防止試劑污染。
終止液對(duì)皮膚和眼可能有刺激性,使用時(shí)應(yīng)該注意防護(hù)。
顯色液不要暴露于強(qiáng)光和避免接觸氧化劑。
檢測(cè)板拆封后應(yīng)避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中,并盡快置于2-8℃)。
所有廢棄物在丟棄之前應(yīng)合理處理以免污染。
嚴(yán)格遵守操作說明可以獲得最好的結(jié)果。操作過程中移液、定時(shí)和洗滌等的全部過程必須精確。
血清稀釋板為一次性用品,不得重復(fù)使用;血清稀釋板的最大容量為300μl/孔。
操作步驟
取預(yù)包被的檢測(cè)板(根據(jù)樣品多少,可拆開分次使用),將稀釋好的待檢血清取100μl加入到檢測(cè)板孔中。同時(shí)設(shè)同時(shí)設(shè)陰性對(duì)照2孔,陽性對(duì)照1孔,取陰性及陽性對(duì)照各100μl分別加入反應(yīng)孔中。輕輕振勻孔中樣品(勿溢出)。
蓋上封板膜,置37℃溫育30分鐘。
小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,使用工作濃度洗滌液每孔加250ul,后甩去孔內(nèi)液體,以上步驟重復(fù)5次,最后在干凈吸水紙上拍干。
每孔加酶結(jié)合物100μl,蓋上封板膜,置37℃溫育30分鐘。
小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,洗滌5次, 方法同3。切記最后在干凈吸水紙上拍干。
加顯色液100μl,蓋上封板膜37℃閉光顯色10分鐘。
每孔加終止液50μl,使反應(yīng)終止,10分鐘內(nèi)測(cè)定結(jié)果。
結(jié)果判定
用酶標(biāo)儀于450nm(630nm作參比波長(zhǎng))讀取吸光度OD值。
試驗(yàn)成立的條件是:
陰性對(duì)照(N)OD值<0.15,同時(shí)陽性對(duì)照(P)OD值〉0.4。
計(jì)算方法:
樣品OD值÷陽性對(duì)照OD均值=S/P值
陰陽性判斷:
S/P值≥0.25判斷為陽性;
S/P值<0.25判斷為陰性。