【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：新城疫病毒RT-PCR檢測試劑盒

英文名稱：Newcastle disease virus RT-PCR Detection Kit

【包裝規(guī)格】 10人份/盒 & 50人份/盒

【預(yù)期用途】

本試劑盒適用于新城疫病毒檢測，可用于臨床新城疫病毒感染的輔助診斷，但不作確診使用。

【檢驗原理】

利用離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜提取RNA，在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以RNA為模板，以引物為起點合成與RNA模板互補的cDNA鏈。在TaqDNA聚合酶的作用下，經(jīng)高溫變性、低溫退火、中溫延伸的循環(huán)，使特異DNA片段的拷貝數(shù)放大一倍。經(jīng)過35次循環(huán)，最終使擴增DNA片段放大了數(shù)百萬倍。將擴增DNA片段進行電泳，經(jīng)染色后，在紫外燈照射下，肉眼可見到DNA片段的擴增帶。

【主要組成成份】

注：陰性對照為雞基因組DNA，陽性對照為失去活性的新城疫病毒cDNA。

【儲存條件及有效期】-20℃以下保存，避免反復(fù)凍融，有效期12個月。

【需自備的物品】

1.儀器：分析天平、離心機、PCR擴增儀、電泳儀、電泳槽、紫外凝膠成像儀（或紫外分析儀）、微波爐、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 μL、20 μL、200 μL、1000 μL）。

2.耗材：眼科剪、眼科鑷、稱量紙、20 mL一次性注射器、生理鹽水、瓊脂糖、500 mL量筒、500 mL錐形瓶、經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水處理的滅菌1.5mL離心管和吸頭（10 μL、200 μL、1000 μL）、滅菌雙蒸水。

【注意事項】

1.病毒具有很強的感染能力，操作前必須準備好各種防御措施。

2.操作時須嚴格按照步驟進行，廢物必須放入含消毒液的廢物缸，以免污染實驗室和工作人員。

3.為避免其他核酸的污染而出現(xiàn)假陽性，必須使用不含DNA和RNA的離心管、吸管、槍頭、試劑和手套，操作人員須戴口罩。

4.Buffer V-L、Buffer V-N和Buffer W1A含刺激性化合物，操作時要戴乳膠手套和眼鏡，避免沾染皮膚、眼睛和衣服，謹防吸入口鼻。

【實驗準備】

第一次使用時，請在Buffer W1 A和Buffer W2 concentrate中按試劑瓶上指定的體積加入無水乙醇；

準備異丙醇（1%冰乙酸）：即99ml異丙醇中加入1ml冰乙酸，混合均勻，室溫密閉儲存；

如果是提取病毒RNA，請選用RNase free Tip槍頭和1.5 ml離心管或?qū)岊^和離心管用0.1% DEPC水處理后再使用。

【操作步驟】

1.樣本要求：

(1) 活禽樣品取咽喉拭子和泄殖腔拭子，采集方法如下：

① 咽喉拭子，采取時要將拭子深入喉頭及上愕裂來回刮3次～5次，取咽喉分泌液；

② 泄殖腔拭子，將拭子深入泄殖腔轉(zhuǎn)一圈沾取糞便；

③ 將咽喉拭子和泄殖腔拭子一起放入盛有 1.0 mL 生理鹽水的離心管中備用。

(2) 血液或血清樣品：使用無菌注射液抽取樣品置于離心管中待檢。

(3) 肌肉或內(nèi)臟樣品：取少量樣品（2～3克）于研缽或勻漿器中研磨，然后將研磨勻漿轉(zhuǎn)入無菌離心管中，3000rpm/min 離心10分鐘取上清待檢。

(4) 應(yīng)避免標本間交叉污染。

(5) 標本收集后可立即檢測；若不能立即檢測，可置于2～8℃冷藏過夜保存；如需長期保存，標本應(yīng)凍存于-80℃以下，避免反復(fù)凍融。

2. 樣品處理：每份樣品分別處理。

（1）無細胞體液樣品處理：收集200 μL樣品，轉(zhuǎn)入到1.5 ml離心管中；

（2）全血樣品處理：待血凝后取血清 200 μL , 轉(zhuǎn)入到1.5 ml離心管中；

（3）組織樣品處理：每份組織分別從三個不同的位置稱取樣品約 1g ，用手術(shù)剪碎混勻后取 ，用手術(shù)剪碎混勻后取 0.05 g于研磨器中，加入1.5 mL生理鹽水繼續(xù)充分研磨，待勻漿后轉(zhuǎn)至1.5 mL 滅菌離心管中，12,000 rpm離心 5 min，取上清液 200 μL 于1.5 mL離心管中。

3. 提取過程：

（1）向上一步轉(zhuǎn)入樣品的1.5 mL的離心管中，加入200 μL Buffer V-L，渦旋振蕩混合均勻，靜置5 min。

（2）加入75 μL Buffer V-N，渦旋振蕩混合均勻后，于12,000 rpm離心5 min。

（3）將上清液轉(zhuǎn)移到新的2mL離心管（試劑盒內(nèi)已提供）中，加300 μL異丙醇（1%冰乙酸），上下倒置6-8次，混合均勻。

（4）將制備管置于2ml離心管（試劑盒內(nèi)提供）中，取上一步驟中的混合液移入制備管中，6,000 rpm離心1 min。

（5）棄濾液，將制備管放回到2 ml離心管中，加入500 μL Buffer W1A（確認已按要求加入無水乙醇），室溫靜置1min，于12,000rpm離心1 min。

（6）棄濾液，將制備管放回到2 ml離心管中，加入800 μL Buffer W2（確認已按要求加入無水乙醇），于12,000 rpm離心1 min。

（7）將制備管放回到2 ml離心管中，12,000 rpm離心1 min。

（8）將制備管置于潔凈的1.5 ml離心管（試劑盒內(nèi)已提供）中，在制備管膜中央加入40-60 μL Buffer TE（nuclease-free），室溫靜置1min，于12,000rpm離心1-2min洗脫DNA/RNA。

注：洗脫體積越大，洗脫效率越高。如果需要DNA/RNA濃度較高，可以將洗脫的DNA/RNA再次過柱離心洗脫一次；或適當減少洗脫體積， 但是最小體積不應(yīng)少于30 μl，體積過小降低洗脫效率，減少RNA產(chǎn)量。

4. RT-PCR擴增

每份總體積20 μL，含15 μL RT-PCR反應(yīng)液（用前混勻），3μL 混合酶液，2 μL模板RNA。

例如：n份樣品，配制n+1份，15×（n+1）RT-PCR反應(yīng)液， 3×（n+1）混合酶液勻后取18 μL分裝成n份，分別加入2 μL模板RNA，作好標記。

在PCR擴增儀上進行以下程序：50 ℃ 10 min，94 ℃ 3 min；循環(huán)94℃ 30 s，55 ℃ 30 s，72 ℃ 30 s，共35次；再72 ℃延伸7 min。

5. 電泳

稱1.5 g瓊脂糖放于500 mL錐形瓶中，加入50倍稀釋的TAE電泳緩沖液100 mL（取2 mL 50倍TAE電泳緩沖液，用雙蒸水稀釋至100 mL），于微波爐中熔解，再加入50 μL染色液混勻。在電泳槽內(nèi)放好梳子，倒入瓊脂糖凝膠，待凝固后將PCR擴增產(chǎn)物10 μL點樣于瓊脂糖凝膠孔中，以110～120V電壓于50倍稀釋的TAE電泳緩沖液中電泳，紫外燈下觀察結(jié)果。

【結(jié)果判定】

陽性對照出現(xiàn)244 bp擴增帶、陰性對照無帶出現(xiàn)（引物帶除外）時，實驗結(jié)果成立。被檢樣品出現(xiàn)244bp擴增帶為新城疫病毒陽性，否則為陰性。